濟(jì)南廣宇化工有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 甲基環(huán)己烷 環(huán)己烷 , 乙二醇單丁醚 , 乙二醇叔丁基醚, 異丙醇 醋酸丁酯, 醋酸乙酯 正丙酯
山東廣宇現(xiàn)貨-供應(yīng)-溶劑級(jí)-異構(gòu)級(jí)二甲苯
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甲基環(huán)己烷 環(huán)己烷 , 乙二醇單丁醚 , 乙二醇叔丁基醚, 異丙醇 醋酸丁酯, 醋酸乙酯 正丙酯
二甲苯(dimethylbenzene)為無(wú)色透明液體;是苯環(huán)上兩個(gè)氫被甲基取代的產(chǎn)物,存在鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體,在工業(yè)上,二甲苯即指上述異構(gòu)體的混合物。二甲苯具特臭、易燃,與乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。沸點(diǎn)為137~140℃。二甲苯毒性中等,也有一定致癌性。二甲苯的污染主要來(lái)自于合成纖維、塑料、燃料、橡膠,各種涂料的添加劑以及各種膠粘劑、防水材料中,還可來(lái)自燃料和煙葉的燃燒氣。二甲苯毒性中等,也有一定致癌性。對(duì)人來(lái)說(shuō)具有一定的危害性,生活中應(yīng)避免接觸。
生產(chǎn)方法
二甲苯 1、由煉焦副產(chǎn)品回收二甲苯。二甲苯是生產(chǎn)苯的聯(lián)產(chǎn)品,根據(jù)粗苯各組分的沸點(diǎn)不同,用精餾的方法提取沸程135~145℃的餾分,得二甲苯。
2、鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油(初餾點(diǎn)約138℃),截取大于65℃餾分,先經(jīng)含鉬催化劑,催化加氫脫出有害雜質(zhì),再經(jīng)鉑催化劑進(jìn)行重整,用二乙二醇醚溶劑萃取,然后再逐塔精餾,得到苯、甲苯、二甲苯等產(chǎn)物。
3、甲苯歧化法。此法是在催化劑作用下,使一個(gè)甲苯的甲基轉(zhuǎn)移到另一個(gè)甲苯上,生成苯和二甲苯。反應(yīng)是用DF-166催化劑(缺鋁氫型絲光沸石),以重整甲苯(硝化級(jí))和重整循環(huán)氫(85%~90%)為原料,反應(yīng)溫度400±2℃,壓力為2MPa左右等條件下,反應(yīng)制得苯和二甲苯。
4、將石油輕餾分混合苯經(jīng)過(guò)加氫精制,催化重整,分離而得二甲苯。或?qū)?a rel="nofollow" href="#" target="_blank">焦化粗苯經(jīng)洗滌、分餾而得。
用途作用
廣泛用于涂料、樹脂、染料、油墨等行業(yè)做溶劑;用于醫(yī)藥、炸藥、農(nóng)藥等行業(yè)做合成單體或溶劑;也可作為高辛烷值汽油組分,是有機(jī)化工的重要原料。還可以用于去除車身的瀝青。醫(yī)院病理科主要使用制劑。主要用于脫水、脫蠟。
有三種異構(gòu)體,是C8芳烴的主要成分,可作為高辛烷值汽油組分及溶劑,也是有機(jī)化工的重要原料(見碳八芳烴)。
供應(yīng)現(xiàn)貨汽油,柴油,輕質(zhì)油(高能合成液化氣原料)
沙特產(chǎn)輕質(zhì)油(可做液化氣使用)2000元/噸,密度[0.60-0.68];輕質(zhì)油是一種淺黃或無(wú)色透明的可燃性液體,沸點(diǎn)是36.1度<56度,含量需85%以上,比重需0.63以下。
(1)輕質(zhì)油 (2)二茂鐵(甲苯溶解) (3)氫氧化鈉 (4)香精或硫醇 (5)二甲醚(必須后加入)(攪拌3—5分鐘靜止15—20分鐘)高能合成液化氣。
毒性
二甲苯具有中等毒性。經(jīng)皮膚吸收后,對(duì)健康的影響遠(yuǎn)比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶劑時(shí),即強(qiáng)烈刺激食道和胃,并引起嘔吐,還可能引起血性肺炎,應(yīng)立即飲入液體石蠟,延醫(yī)診治。二甲苯蒸氣對(duì)小鼠的LC為6000*10-6,大鼠經(jīng)口低致死量4000mg/kg。
二甲苯對(duì)眼及上呼吸道有刺激作用,高濃度時(shí),對(duì)中樞系統(tǒng)有麻醉作用。急性中毒:短期內(nèi)吸入較高濃度本品可出現(xiàn)眼及上呼吸道明顯刺激癥狀、眼結(jié)膜及咽充血、頭暈、頭痛、惡心、胸悶、四肢無(wú)力、意識(shí)模糊、步態(tài)蹣跚。重者可有躁動(dòng)、抽搐或昏迷。有的有癔病樣發(fā)作。慢性影響:長(zhǎng)期接觸有神經(jīng)衰弱綜合癥,女性有可能導(dǎo)致月經(jīng)異常。皮膚接觸常發(fā)生皮膚干燥、皸裂、皮炎。
代謝和降解
在人和動(dòng)物體內(nèi),吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三種異構(gòu)體都有代謝為相應(yīng)的苯甲酸(60%的鄰-二甲苯、80%~90%的間、對(duì)-二甲苯),然后這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸起反應(yīng)。在這個(gè)過(guò)程中,大量鄰-苯甲酸與葡萄糧醛酸結(jié)合,而對(duì)-苯甲酸必乎完全與甘氨酸結(jié)合生成相應(yīng)的甲基馬尿酸而排出體外。與此同時(shí),可能少量形成相應(yīng)的二甲苯酚(酚類)與氫化2-甲基-3-羥基苯甲酸(2%以下)。
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