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公司介紹     

生物藥物分析方法開發

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發光試劑盒開發與定制

供科研使用，不得用于臨床檢驗。

    泉州市睿信生物科技有限公司是集研發、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發及銷售 ，布局全國市場。

    我們致力于為高等院校、研究機構、診斷試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司骨干技術人員均有10年以上的從業經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

    企業建立了完善的研發系統和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業等建立戰略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，保證客戶的需求可以準確、高效處理。為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

主要優點

大鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)elisa試劑盒目的探討亞低溫預處理肝缺血再灌注損傷(HIRI)大鼠模型的保護作用機理。方法將40只SD大鼠分為4組:假手術(Sham)組、HIRI組、亞低溫處理(MH)組和MH+LY294002處理(MH+LY)組,每組10只,分別于肝缺血再灌注3、6、12、24 h后收集大鼠的血清及肝組織標本。采用Western Blot檢測大鼠肝組織中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt,Ser308)蛋白的表達水平。采用TUNEL法和Western Blot檢測分析肝組織中細胞凋亡和凋亡相關蛋白的表達水平。采用ELISA試劑盒檢測肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平。采用全自動生化分析儀檢測大鼠血清ALT、AST活性。計量資料多組間比較采用單因素方差分析,進一步兩兩比較采用SNK-q檢驗。結果 HIRI組p-PI3K、p-Akt的相對表達水平明顯低于Sham組,差異均有統計學意義(q值分別為5. 217、5. 456,P值均0. 01);經亞低溫處理后大鼠肝組織中p-PI3K、p-Akt的相對表達水平明顯高于HIRI組,差異均有統計學意義(q值分別為10. 434、14. 116,P值均0. 01)。

代測服務

大鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)elisa試劑盒脆性X綜合征（fragile X syndrome，FXS）是常見的遺傳性智力低下疾病之一，99%的患者是由FMR1（智力低下基因1）的5’端非編碼區的CGG三核苷酸重復序列異常擴增或其上游的CpG島過度甲基化引起的FMR1的表達產物FMRP（fragile X mental retardation protein，智力低下蛋白）表達下降或缺失所致。定位于3q28的智力低下相關基因FXR1與FMR1屬同一基因家族，編碼的蛋白質都具有與蛋白質和RNA結合特性。本課題在本實驗室前期工作已證明FXR1P與CMAS相互作用的基礎上，進一步研究FXR1P與CMAS相互作用后的生物學效應。 目的：研究FXR1P與CMAS相互作用后的生物學效應，為闡明FXR1的基因功能提供實驗依據。 方法：1. PCR擴增FXR1基因，將其連接到pcDNA3.1(-)載體上，構建pcDNA3.1(-)/FXR1重組載體，并進行酶切鑒定和測序分析。2.通過Lipofectamine2000轉染pcDNA3.1(-)/FXR1重組載體至大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤PC12細胞和大鼠血管平滑肌細胞VSMC細胞，并通過western blot實驗檢測轉染效率。

品質保證

大鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)elisa試劑盒本發明涉及一種人活性顆粒酶K重組蛋白（rhGzmK）的制備方法，該重組蛋白去除了人顆粒酶K（hGzmK）N端的24個氨基酸，并在C端增加了6個組氨酸，以方便用鎳離子柱進行純化。其流程是：抽提人NK92細胞的總RNA，利用RT-PCR技術得到hGzmK基因，將之與原核表達載體pET24a(+)相連，構建重組表達質粒pET24a(+)-hGzmK，經轉化大腸桿菌BL21后獲得工程菌，該工程菌經IPTG誘導可表達rhGzmK。該重組蛋白以包涵體的形式表達，可利用鎳親和層析柱進行純化，其純度可達95%以上。該方法具有操作簡單、產量高、重組蛋白易于純化等特點，且純化蛋白具有較高的生物學活性。
顆粒溶素(Granulysin,GNLY)和顆粒酶(Granzyme,Gzm)都是由細胞毒性T淋巴細胞(cytotoxic T lymphocypes,CTLs)和自然殺傷(nature killer,NK)細胞合成分泌的天然免疫分子。前者在人類具有9和15 kD兩種形式,9 kD顆粒溶素可直接溶解病原菌和多種寄生原蟲及腫瘤細胞；后者是一類絲氨酸蛋白酶(Serine protease),可在GNLY和/或穿孔素(perforin)協同下進入被病原體感染的靶細胞和腫瘤細胞,誘導caspase非依賴性/依賴性的凋亡機制而殺死/清除被感染細胞和腫瘤細胞。基因組數據庫分析表明,雞具有編碼GNLY和Gzms的基因。為研究二者在抗球蟲天然免疫中的作用,本研究克隆和重組表達了雞的顆粒溶素及顆粒酶A、K,并對顆粒溶素的活性分析方法、顆粒酶的酶動力學特征等進行了初步研究。主要研究內容和結果如下:1.PCR克隆得到了ChGzmA和ChGzm K基因的成熟編碼序列,并通過生物信息軟件對ChGzmA和ChGzmK序列進行了初步分析。測序結果顯示克隆的ChGzmA基因長783 bp,編碼260個氨基酸,分子量大小約為26 kD；克隆的ChGzmK基因長789 bp,編碼262個氨基酸,分子量大小約為27 kD。