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公司介紹     

生物分析方法開發

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發光試劑盒開發與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業建立了完善的研發系統和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業等建立戰略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的:研究法對免疫耐受期產婦臍帶血漿細胞樣樹突狀細胞(pDCs)中Toll樣受體9(TLR9)、干擾素調節因子7(IRF7)、α-干擾素(IFN-α)表達的影響。方法:選擇HBV感染免疫耐受期產婦10例,體外培養臍帶血pDCs。同時制備方(六味地黃丸)、方(甘露丹)、方(六味地黃丸合甘露丹)含藥血漿。將培養第7d的pDCs分為空白組、血漿組、血漿組、血漿組、無藥血漿組5組進行干預。培養48 h后Real-Time PCR檢測pDCs中TLR9、IRF7 mRNA的表達;Western blot技術檢測pDCs中TLR9、IRF7蛋白表達;ELISA法檢測pDCs培養上清液中IFN-α水平。結果:與含藥血漿均能一定程度上提高HBV感染免疫耐受期產婦臍帶血pDCs中TLR9、IRF7 mRNA及蛋白的表達,尤以方含藥血漿對TLR9、IRF7 mRNA及蛋白的表達影響,而方血漿不能提高pDCs中TLR9、IRF7 mRNA及蛋白表達。與方血漿均能一定程度上提高pDCs培養上清液IFN-α的表達,尤以方影響,而方血漿不能提高IFN-α表達水平。結論:方能更好地促進HBV感染免疫耐受期產婦臍帶血pDCs TLR9、IRF7的表達及恢復分泌IFN-α的能力,故可作為調節機體免疫、慢性乙型肝炎的基本治法。

牛視網膜母細胞瘤蛋白1 RB1 ELISA試劑盒
目的探討手針與電針抗抑郁的作用機制。方法將50只Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機分為正常組、模型組、手針組、電針組、帕羅西汀組,除正常組之外,其余組均采用慢性應激結合孤養方法造模。觀察手針與電針對慢性應激抑郁模型大鼠海馬磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)、c-jun、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表達的影響。采用曠場實驗進行行為學評價,用Western blot方法檢測海馬p-JNK、c-jun、Caspase-3蛋白含量。結果 pJNK蛋白表達,與正常組比較,模型組顯著增高(P0.01);與模型組比較,手針組顯著下降(P0.05),電針組有降低趨勢,但無顯著差異(P0.05)。c-jun蛋白表達,與正常組比較,模型組增高(P0.01);與模型組比較,手針組與電針組均有降低趨勢,但無顯著差異(P0.05)。Caspase-3蛋白表達,與正常組比較,模型組顯著增加(P0.01);與模型組比較,手針組與電針組均顯著降低(P0.01);與帕羅西汀組比較,手針與電針組均顯著降低(P0.01)。結論慢性應激抑郁模型大鼠海馬c-jun氨基末端激酶(JNK)通路磷酸化及下游促凋亡蛋白表達增加;手針與電針在下調c-jun、Caspase-3表達上無顯著差異,但在下調p-JNK表達上,手針優于電針,提示手針與電針抗抑郁可能存在不同的分子機制。

牛視網膜母細胞瘤蛋白1 RB1 ELISA試劑盒
目的 對研制的人血清微量sCR1蛋白雙抗體夾心ELISA試劑盒的重復性、穩定性進行評價,并了解其實際應用效果.方法 選取中、晚期肝硬化患者50例和健康者50例分別作為肝病組和正常對照組,以鼠抗人CD35單克隆抗體、兔抗人sC R1多克隆抗體和辣根過氧化物酶標記的山羊抗兔Ig G為包被抗體、夾心抗體和檢測抗體,以純化后的重組人sC R1蛋白為標準品,建立人血清微量sCR1蛋白雙抗體夾心ELISA試劑盒,進行試劑盒重復性和穩定性檢驗,并應用該試劑盒檢測兩組血清sCR1蛋白水平.結果 雙抗體夾心ELISA法檢測人血清微量sCR1蛋白的線性范圍是15.60~250.00 ng/mL;血清sCR1蛋白水平對吸光度值的回歸方程為Y=112.10X2+18.21X+1.694(r2=0.998);重復性檢測中,高、低水平標準品檢測值的批內相對標準偏差(RSD)分別為6.20%、7.40%,批間RSD分別為6.70%和7.90%;試劑盒穩定性檢測中,RSD均不大于0.01;肝病組血清sCR1表達水平顯著高于正常對照組(P<0.01).結論 人血清微量sCR1蛋白雙抗體夾心ELISA試劑盒線性范圍廣、重復性好、易于保存,適合于和科研檢測工作.