北京吉天儀器有限公司
主營產(chǎn)品: 其他電工儀器儀表
吉天原子熒光光度計-原子熒光光度計公司
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北京吉天儀器有限公司主營:原子熒光光度計,流動注射分析儀
原子熒光使用禁忌和故障排除要點
原子熒光光譜法是一種痕量和超痕量分析方法。因此,在測定較高含量樣品時,應(yīng)預(yù)先稀釋后進行測定,如不慎遇到極高含量時(特別是Hg)則管路系統(tǒng)將受到嚴重 污染。 處理方法可將載流/樣品進樣管放入10%HCl(V/V)溶液中,啟動蠕動泵不斷 進行清洗,如仍然難以清洗干凈時,則需更換聚四氟乙稀管路,一般情況下,均可得明顯改善,如仍有殘余難以清除情況下,則需對石英爐管情況,按照說明書將石英爐管拆下,用20—30%王水浸泡24小時左右。然后再用去離子水清洗干凈,晾干或置于烘箱內(nèi)烘干后使用。
影響原子熒光空白的因素
酸的影響作為原子熒光的載流和標準試劑的基體,酸對原子熒光的影響十分的突出。一般在原子熒光中使用的酸主要有兩種-鹽酸和。由于在原子化過程中需要把反應(yīng)以后過多的酸,驅(qū)除出去,而比之鹽酸更加難以的去除,因此我們習(xí)慣上使用鹽酸來作為原子熒光使用的酸。但是現(xiàn)行市場上所能購買到的鹽酸,其穩(wěn)定性變化很大,同一種酸不同的批號相差也非常的大。而酸對原子熒光的影響主要體現(xiàn)在空白值上面,質(zhì)量差一點的酸,對空白的影響要大得多。
原子熒光光譜儀的基本原理
原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強度,來確定待測元素含量的方法。
氣態(tài)自由原子吸收特征波長輻射后,原子的外層電子從基態(tài)或低能級躍遷到高能級經(jīng)過約10-8s,又躍遷至基態(tài)或低能級,同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的輻射,稱為原子熒光。原子熒光分為共振熒光、直躍熒光、階躍熒光等。
發(fā)射的熒光強度和原子化器中單位體積該元素基態(tài)原子數(shù)成正比,式中:I f為熒光強度;φ為熒光量子效率,表示單位時間內(nèi)發(fā)射熒光光子數(shù)與吸收激發(fā)光光子數(shù)的比值,一般小于1;Io為激發(fā)光強度;A為熒光照射在檢測器上的有效面積;L為吸收光程長度;ε為峰值摩爾吸光系數(shù);N為單位體積內(nèi)的基態(tài)原子數(shù)。
原子熒光發(fā)射中,由于部分能量轉(zhuǎn)變成熱能或其他形式能量,使熒光強度減少甚至消失,該現(xiàn)象稱為熒光猝滅。