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3-氯丙炔
中文名：3-氯丙炔
CAS：624-65-7
中文別名：3-氯-1-丙炔;炔丙基氯,70%W/WSOLN.INTOLUENE;3-氯丙炔(炔丙基氯);3-氯丙炔(70%的甲苯溶液,約9.2MOL/L);炔丙基氯,70%W/W溶液在甲苯中;炔丙氯,98%+;炔丙氯溶液;丙炔氯/炔丙基氯
英文名：3-Chloropropyne
性質：熔點;<-50°C 沸點;58℃(lit.) 密度;1.03 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.456 閃點;7 °F 儲存條件;2-8°C 溶解度;benzene: miscible 水溶解性;Not miscible or difficult to mix with water. Merck;14,7810 BRN;506005 CAS 數據庫 624-65-7(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 1-Propyne, 3-chloro-(624-65-7) EPA化學物質信息 1-Propyne, 3-chloro-(624-65-7)
用途：目前用于合成電鍍中間體，醫藥中間體及農藥中間體。它本身就是一種優良的金屬緩蝕劑和防銹劑。用于合成醫藥優降寧等，也可用于制農藥土壤熏蒸劑。
產品類別：化學農藥原藥

化學農藥原藥關聯產品：
氯氰菊酰氯
中文名：氯氰菊酰氯
CAS：52314-67-7
中文別名：3-(2,2二氯乙烯基)-2,2-二甲基環丙-1-甲酰氯;氯氰菊酰氯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環*丙烷甲酰氯;D.V.菊酰氯;DV菊酰氯;二氯菊酰氯;二氯菊酰氯(CMAC)
英文名：3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride
性質：沸點;70-80°C (15 torr) 密度;1.23 EPA化學物質信息 Cyclopropanecarbonyl chloride, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-(52314-67-7)
用途：用作農藥中間體
產品類別：化學農藥原藥

氟節胺
中文名：氟節胺
CAS：62924-70-3
中文別名：N-(2-氯-6-氟芐基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-三氟甲基*苯胺;氟節胺乳油;N-(2-氯-6-氟芐基)-N-乙基-Α,Α,Α-三氟-2,6-二硝基對甲苯胺;氟節胺(標準品);氟節胺溶液,100PPM;N-(2-氯-氟芐基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-對-甲苯胺;氟節胺;滅芽靈
英文名：Flumetralin
性質：沸點;223.5°C (rough estimate) 密度;1.5019 (estimate) 閃點;>100 °C CAS 數據庫 62924-70-3(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 Benzenemethanamine, 2-chloro-n-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-n-ethyl-6-fluoro-(62924-70-3) EPA化學物質信息 Benzenemethanamine, 2-chloro-N-(2-6-dinitro-4-( trifluoromethyl)phenyl)-N- ethyl-6-fluoro-(62924-70-3)
用途：毒性大鼠急性經口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性經皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>21.3mg/L。對皮膚和眼睛有刺激作用。無致畸和致突變作用。虹鱒魚LC₅₀>3.2μg/L(48h)，水蚤LC₅₀>2.8μg/L，鵪鶉急性經口LD₅₀>2000mg/kg，野鴨LD₅₀>2000mg/kg，蜜蜂急性經口LD₅₀0.075～5μg/只范圍內，未發現有毒害作用?；瘜W性質;純品為黃或橘黃色結晶固體。m.p.101～103℃，相對密度1.55(20℃)，蒸氣壓<1.33×10^-3Pa)(20℃)，揮發度<0.01mg/m³。常溫下溶解度：二氯*甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，水<0.1mg/L。>250℃分解。用途;本品系接觸兼局部內吸型高效煙草側芽抑制劑?？捎糜诳綗煛駸?、雪茄煙。煙劃打頂后施藥1次，能抑制煙草腋芽發生。使用量22.5～26.3g有效成分/100m²，吸收快，作用迅速，施藥后2h無雨即可顯效，并可使煙葉的自然成熟度一致，提高煙葉質量，減輕田間花葉病的接觸傳染。用途;用作植物生長調節劑，是煙草專用抑芽劑生產方法;N-乙基-2-氯-6-氟芐胺的制備在反應器中加入79.3g2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺?？刂茰囟?0～25℃，反應時間0.5～1h，生成亞胺，分批加入10～11g硼氫化鈉，保持20～25℃，用氣相色譜法跟蹤反應。當亞胺完全轉化成胺以后，蒸出甲醇，加300mL水和50mL二氯*甲烷，分離有機相，水層用二氯*乙烷提取，合并有機相，脫溶，得93gN-乙基-2-氯-6-氟芐胺，含量94%～96%，收率93%～95%。氟節胺的合成將97gN-乙基-2-氯-6-氟芐胺加入到135.2g4-氯-3，5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中，加水75mL、40G50%NaOH，加熱至80℃，保溫2h，用氣相色譜法跟蹤反應，當4-氯-3，5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%時，分層，有機層真空脫溶，熔融物在鋁板上結晶，得210～215g氟節胺，含量96%～98%，收率94.8%。2-氯-6-氟-乙基芐胺與2，6-二硝基-4-三氟甲基*氯苯反應制得氟節胺。類別農藥毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:3100毫克/公斤可燃性危險特性易燃;燃燒產生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物氣體儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土
產品類別：化學農藥原藥