博研生物-人間皮素(MSLN)ELISA試劑盒
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凝血酶和肝素輔因子Ⅱ是人體凝血及抗凝血系統中的重要組成部分。肝素輔因子Ⅱ在有肝素或硫酸皮膚素催化時,可迅速凝血酶活性。研究肝素輔因子Ⅱ與凝血酶相互作用的分子機制有助于發現或設計出對血栓性疾病有效的凝血酶拮抗劑,對血栓性疾病的和提供新手段和帶來新希望。
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)水平。用純化的犬肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ))抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ),再與HRP標記的肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中犬肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)濃度。
研究人黃素化顆粒細胞中肝素結合(HB-EGF)的表達特點.方法:收集體外受精-胚胎移植過程中的人黃素化顆粒細胞進行體外培養;應用RT-PCR法和免疫細胞化學法分別檢測HB-EGF的mRNA和蛋白表達;應用實時RT-PCR法檢測HB-EGFmRNA量的變化。結果:人黃素化顆粒細胞中存在HB-EGF的mRNA和蛋白表達。培養基中加入重組HB-EGF后,HB-EGF mRNA的表達量迅速上升,2 h內達高峰,然后回落,于12 h內降至處理前水平.結論:人黃素化顆粒細胞中存在HB-EGF的表達;人黃素化顆粒細胞中的HB-EGF可能是瞬時早期反應基因。