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上海滬震實業有限公司
主營產品： elisa試劑盒
钳钶钴钳钸钼钼钺钵钷钴
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綿羊（NSE）ELISA試劑盒廠家-高靈敏NSE檢測試劑盒
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钳钶钴钳钸钼钼钺钵钷钴
發貨地 上海市閔行區
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商品參數
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商品介紹
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聯系方式
品牌 滬震生物
貨號 HZ-H0022
性狀 水劑
主要組成成分 20 倍濃縮洗滌液；酶標試劑 ；酶標包被板；樣品稀釋液；顯色劑 A 液；顯色劑 B 液；終止液 ；標準品（40 mU/L）；標準品稀釋液；說明書；封板膜
規格 96T/48T
有效期 一年
貨期 現貨
貯藏 2-8℃保存
產品及特點 具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
檢測范圍 3.125-200ng / ml
靈敏度 1.875ng/ ml
商品介紹
綿羊（NSE）ELISA試劑盒廠家-高靈敏NSE檢測試劑盒
在下面列出的基質中加入一定含量的NSE，并通過將測量值與樣品中NSE的預期量進行比較來計算回收率。
| 矩陣 | 回收率％ | 平均（％） |
|---|---|---|
| 血清（n = 5） | 93-104 | 100 |
| EDTA血漿（n = 5） | 87-103 | 96 |
| 肝素血漿（n = 5） | 87-102 | 95 |
通過測試摻有適當濃度的NSE的樣品及其系列稀釋液，可以測定試劑盒的線性。通過計算濃度相對于預期濃度的百分比來證明結果。
| 樣品 | 1：2 | 1：4 | 1：8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清（n = 5） | 86-104％ | 91-97％ | 87-101％ | 90-96％ |
| EDTA血漿（n = 5） | 89-99％ | 83-97％ | 87-99％ | 84-101％ |
| 肝素血漿（n = 5） | 85-98％ | 86-96％ | 84-96％ | 84-99％ |
批間分析：CV <10％
實驗需準備的 材料設備
1、酶標儀
2、移液器及槍頭
3、洗板機
4、試管、離心管、量筒等
5、蒸餾水或去離子水
6、電熱恒溫箱
液體樣本的收集
1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2、血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
4、胸腹水：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6、唾液：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
7、細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
8、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
9、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
10、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數次，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固。
固體樣本的收集
1、組織標本：切割標本后，稱取 1g 組織，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨。
2、細胞內蛋白樣本：許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
（1）培養的細胞
A、動物細胞：用 PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好，就采用超聲波破碎），以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
B、植物細胞：用 PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到 100 萬/ml 左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設置破碎 2s，冷卻 30s 的方式，充分破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）組織的細胞
切割標本后，稱取 1g 組織，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），去除上清，再用 pH7.2-7.4左右的 PBS 小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。
3、細胞內蛋白樣本：許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
4、咽拭子：加入 2ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，溶解咽拭子頭部，搖勻，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
5、植物標本：取組織塊（0.2g～0.5g）最少可到 5～10mg 在冰冷的 PBS 中漂洗，濾紙拭干，準確稱重，放入 5ml 的勻漿管中；按重量(mg):體積(ml)=1:9 的比例加入 9 倍體積的勻漿介質于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊；勻漿的方式：手工勻漿，機器勻漿。 ① 手工勻漿：左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數十次（6～8 分鐘），充分研碎，制成 20%的勻漿液。 ② 機器勻漿：用組織搗碎機 10000～15000 轉/分 上下研磨制成 10%組織勻漿，也可用內切式組織勻漿機制備（勻漿時間 10 秒/次，間隙 30 秒，連續 3～5 次，在冰水中進行,可適當延長勻漿時間），鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片（直接涂片、染色均可以），顯微鏡下觀察細胞是否破碎，若沒有則可延長勻漿時間。將制備好的 10%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機 4000 轉/分左右,離心 10～15 分鐘，取上清液進行測定。
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公司名稱 上海滬震實業有限公司
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（QQ：2043711056）
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