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武漢思特進科技發展有限公司主營：動植物，細菌，細胞生物實驗

雜交流程

雜交液的成分主要影響了核酸雜交的復性動力學和熱穩定性。雜交液的基礎成分為：Denhardt’s溶液（Ficoll，BSA，PVP），異源核酸（如鯡精3子DNA/tRNA/競爭DNA），磷酸鈉，EDTA，SDS，鹽離子，甲酰胺和硫酸葡聚糖，以及雜交探針。不同的應用中進行雜交溫度、pH、鹽離子、甲酰胺、探針濃度等條件的優化。常用的pH范圍為6.5~7.5，較高的pH值有助于提高雜交的嚴謹性。

顯色原位雜交 (CISH)

顯色原位雜交 (CISH) 能讓您利用組織學實驗室中已經存在的方法在組織形態學背景下獲取遺傳信息。 我們提供用于CISH分析的CISH DNA探針和關鍵試劑。

熒光原位雜交 (FISH)

多重熒光原位雜交 (FISH) 能讓您利用單一樣本同時檢測多個靶標并直觀顯示共定位情況。 使用不同光譜的熒光基團標記每種不同的雜交探針，這種方法能讓您在單一樣本中解析多種遺傳成分或多基因表達模式，并提供多色直觀顯示。

在選擇探針類型的同時，還需要選擇標記方法。探針的標記方法很多，選擇什么標記方法主要視個人的習慣和可利用條件而定。但在選擇標記方法時，還應考慮實驗的要求，如靈敏度和顯示方法等。一般認為放0射性探針比非放0射性探針的靈敏度高。放0射性探針的實際靈敏度不依賴于所采用的標記方法，如隨機引物延伸法往往得到比缺口平移法更高的比活性 。在檢測單拷貝基因序列時，應選用標記效0率0高、顯示靈敏的探針標記方法。在對靈敏要求不高時，可采用保存時間長的生物素探針技術和比較穩定的堿性磷酸酶顯示系統。