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堿度取本品1.2g，加水10ml溶解后，依法測定(附錄ⅥH)，pH值應

為7.0~9.0。

溶液的澄清度與顏色取本品5份，各3.4g，分別加0.5mol/L硫酸溶液10ml溶解后，

溶液應澄清無色;如顯渾濁，與1號濁度標準液(附錄ⅨB)比較，均不得更濃;如顯

色，與黃色或黃綠色3號標準比色液(附錄ⅨA法)比較，均不得更深。

硫酸鹽取本品約0.26g，精密稱定，加水100ml使溶解，加濃氨溶液調節PH值至11后，

精密加入氯化鋇滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液

(0.05mol/L)滴定，注意保持滴定過程中PH值為11，滴定至紫色消褪，加入乙醇50ml，繼

續滴定，至藍紫色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氯化鋇滴定液(0.1mol/L)

相當于9.606mg的硫酸鹽(SO4)。本品含硫酸鹽按干燥品計算應為15.0%~17.0%。

干燥失重取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過3.0%(附錄ⅧL)。

卡那霉素B、熾灼殘渣、異常毒性、熱原與降壓物質照硫酸卡那霉素項下的方法

檢查，均應符合規定。

【含量測定】精密稱取本品適量，加水制成每1ml中約含1000單位的溶液，

照微生物檢定法(附錄ⅪA)測定。1000卡那霉素單位相當于1mg的C18H36N4O11。

【類別】類藥。

【貯藏】密封，在干燥處保存。