胃蛋白酶原I（PGI）定量檢測試劑盒（化學發光法）100測試/盒
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藥（械）準字 湘械注準20192400330
檢測原理 化學發光免疫分析法
標本類型 血清或血漿
適用儀器 全自動化學發光免疫分析儀F-i3000和LUMIART-II-3
規格 100測試/盒
保存條件 1. 在2～8℃、密封的儲存條件下直立保存，試劑盒有效期為12 個月。 2. 試劑啟用后， 2～8℃保存可穩定30 天。 3. 校準品、質控品開瓶后，在18～25℃的條件下貯存，可穩定6 小時；在2～8℃的條件下貯存，可穩定30 天。
檢測指標 胃蛋白酶原I
適用科室 消化科、檢驗科、體檢科
臨床意義 血清PG濃度反映了不同部位胃粘膜的形態和功能： PGI 是檢測胃泌酸腺細胞功能的指針，胃酸分泌增多 PGI 升高，分泌減少或胃粘膜腺體萎縮 PGI降低
預期用途 供醫療機構用于對人血清樣本中胃蛋白酶原Ⅰ含量的體外定量檢測，臨床上主要用于評價胃泌酸腺細胞功能。不得用于腫瘤診斷。
商品介紹


胃蛋白酶原I（PGI）定量檢測試劑盒（化學發光法）
堿性磷酸酶體系
線性范圍寬，靈敏度高特異性強
自動化程度很高檢測速度快
胃3項聯合檢測效果更好
商品參數
檢測指標
胃蛋白酶原I
檢測原理
磁微粒化學發光免疫分析法
包裝規格
100人份
適用儀器
F-i3000，LUMIART-II-3
保存條件
在2～8℃密封的儲存條件下直立保存，試劑盒有效期為12 個月
臨床意義
血清 PG 濃度反映了不同部位胃粘膜的形態和功能： PGI 是檢測胃泌酸腺細胞功能的指針，胃酸分泌增多 PGI 升高，分泌減少或胃粘膜腺體萎縮 PGI降低；
相關疾病
胃及十二指腸潰瘍、A型萎縮性胃炎、幽門螺桿菌胃炎、胃泌素瘤、胃竇黏膜增生
適用科室
消化科、體檢科、檢驗科
產品特點

產品實拍
公司介紹
復星診斷科技（上海）有限公司
      復星診斷科技（上海）有限公司（簡稱“復星診斷”）成立于1989年，前身是上海長征醫學科學有限公司（簡稱“復星長征”），是一家集產品研發、生產、銷售體外診斷和實驗室試劑及診斷儀器于一體的市級高新技術企業。2021年5月18日，“復星長征”正式更名為“復星診斷”，秉承“守護國人健康，專業創造價值”的企業價值觀，堅持“以患者為中心、臨床需求為導向、高新科技為驅動力”的戰略指導思想，復星診斷已在國內設立五大研發、生產基地，深耕上海、江蘇、湖南、安徽、深圳等省、市，不斷完善體外診斷儀器和試劑研發、制造的“從診到療”一體化產業布局，產品涉及臨床化學、臨床免疫、分子診斷、微生物、POCT等檢驗醫學領域，圍繞腫瘤、消化代謝、心腦血管、大生殖、中樞神經、感染等六大疾病領域構建大型全自動流水線和小型POCT產品群。

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