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英文名稱： SP6 RNA Polymerase
其他名稱： SP6 核糖核酸聚合酶

級別： BR
分子量：單體約 98kDa
來源：大腸桿菌細胞，含有編碼相應 RNA 聚合酶的克隆基因
濃度： 20u/ul （ ≥100U/ul ， HC ）
活力定義：是指在 37℃ 、 60 分鐘內將 1nmol AMP 合成摻入到寡聚核苷酸片段（ DE-81) 光吸收形式）所需的酶量
酶活性分析混合物： 40mM Tris-HCL(PH8.0), 10mM DTT, 6mM MgCL2, 2mM  亞精胺， 0.5mM  各種 NTP, 0.6MBq/ML(3H).-ATP 和 20ug/ml 含有相應啟動子序列的質粒 DNA
保存緩沖：每種聚合酶保存于 50mM Tris-HCL(PH8.0), 5mM DTT, 0.1mg/ml BSA,150mM NaC1, 0.5mM ELUGENT 去污劑和 50%(V/V)  甘油
5× 轉錄緩沖液： 200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1 和 10mM  亞精胺
抑制劑：金屬螯合劑，當 NaC1 或 KC1 濃度高于 150mM(SP6 和 T7 RNA 聚合酶）時，酶活性降低超過 50% ，硫酸銨可使酶活性降低超過 50%
失活：加入 EDTA 或者 70℃ 加熱 10 分鐘
質量控制：相關測試表明無內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能測試：體外轉錄反應
特點：合成摻入特殊核苷酸，如氨基 - 、生物素 - 、熒光素 - 、 - 標記的核苷酸
性狀 ( 以下信息僅供參考 ) ：液體 ,SP6 核糖核酸聚合酶是一種依賴 DNA 的聚合酶，對 SP6 啟動子序列表現高度專一性。用該酶合成 RNA ，僅能以 SP6 DNA 或克隆在 SP6  啟動下游的 DNA 作為合成模板。該酶能以 32P ， 35S 及 3H 標記的核苷三磷酸為底物
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。 ( 以下用途僅供參考 ) 合成標記和未標記的 RNA ，用于雜交、體外 RNA 翻譯；作為 RNA 、 siRNA 、 RNase 酶切保護分析的底物以及基因組 DNA 測序的模板；研究 RNA 的二級結構和 RNA- 蛋白質相互作用、 RNA 剪接；標記的 RNA 探針合成，用于印跡實驗、原位雜交、 microarray 雜交
保存： -20℃