日韩a级一片-日韩a免费-日韩a视频-日韩va-大香交伊人-大香焦久久

FDA注冊分類如下：

一、食品FDA登記注冊：按美國現代食品安全法案要求，生產/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內或國外設施的所有者、經營者或負責的代理商或由他們授權的個人，必須向FDA注冊其設施。

人類食用的產品類型包括酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調味品、水產品、食品添加劑、奶類、肉湯或果醬、堅果等。

二、化妝品FDA，按美國FDA化妝品法規, 化妝品注冊時自愿性要求， 化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統VCRP或遞交紙質文件進行化妝品登記注冊， 登記注冊后,企業會有一個企業登記號, 和產品的配方號碼（CPIS). 企業需要提供的資料包括企業信息，產品信息。

三、醫療器械FDA，美國FDA按風險高低將醫療器械分成Class I,Class II, Class III 三個等級，Class III風險等級高，多數Class III產品上市前要申請PMA，產品要進行臨床試驗，產品取得PMA號碼后，進行企業登記和產品列名，取得注冊登記號，即可上市；

Class II產品屬中等風險產品，多數Class II產品上市場要申請FDA 510K,取得510K號后，進行企業登記和產品列名，取得注冊登記號。

四、激光FDA被稱為神奇的光，激光產品按照安全級別分為4類，隨著級別的升高，激光產品的安全指數逐級降低，激光產品雖然實用，但是對人體有害，一級激光產品屬于安全產品