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測定步驟：
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。
4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。
5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。
注意：空白管和標準管只需測定一次。

基本信息：
產品名稱：葡萄糖脫氫酶（GCDH)微量法檢測試劑盒
測試方法: 微量法
規格 : 100管/96樣
貨號：GOY-01S6765
分類：糖代謝系列
測定意義：
GCDH（EC 1.1.1.47）催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H，大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產中使用GCDH，不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量，而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結合生成的葡萄糖酸鈣是一種理

想的補鈣制劑。因而，GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測定原理：

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH，在340nm下測定NADH上升速率，即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟：
1. 樣品的準備：產品僅用于科研
a. 細胞樣品的準備：收集細胞，用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。
b. 組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml肝素鈉) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心，取上清作為待測樣品。
d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒（P1511）測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。
e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定，可以冰浴保存；如果當天不能完成測定，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當天完成測定。
2. 試劑盒的準備工作：
a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表，根據待檢測樣品(包括標準品) 數量，配制適量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現配現用。
注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當混勻后再使用。
b. 反應啟動工作液配制：將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋，即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現配現用。
c. (可選做) SOD 標準品準備：需自備SOD標準品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升，參考樣品進行檢測。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標準品宜現稀釋現使用；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品，但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。
3. 樣品測定：
a. 參考下表使用96孔板加入各個組分，注意設置樣品孔和各種空白對照孔。
注意：加入反應啟動工作液后反應即會開始，可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應啟動工作液的時間先后差異而導致的誤差。
b. 37℃孵育30分鐘。
說明：孵育25至35分鐘檢測出來的SOD活力無顯著差異，但為保證檢測結果的一致性，推薦孵育30分鐘。
c. 450nm 測定吸光度。如無450nm 濾光片，可以使用420-480nm 的濾光片。也可以使用大于600nm 的波長作為參考波長進行雙波長測定。
4. 樣品中總SOD活力的計算：
a. 抑制百分率的計算：
參考如下計算公式計算抑制百分率：
抑制百分率＝[(A空白對照1－A空白對照2)－(A樣品－A空白對照3)] / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%
如果沒有設置空白對照3，則可以把計算公式簡化為：
抑制百分率＝(A空白對照1－A樣品) / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%
如果計算出來的抑制百分率小于30% 或大于70% ，則通常需要把該樣品重新測定。盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需適當稀釋樣品；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準備濃度較高的待測樣品。
b. SOD酶活力單位的定義：在上述化酶藕聯反應體系中抑制百分率為50% 時，反應體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位 (unit)。注意：SOD的活力單位的定義方式有很多種，不同的活力單位需根據其定義的不同進行適當換算。

小鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒 ，英文名： CD3 ELISA Kit

大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T

人chemerin 免疫試劑盒 Human chemerin ELISA Kit

英文名稱MousesecretoryIgAELISAKit小鼠分泌型IgA(sIgA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)10次

RatApolipoproteinH,Apo-HELISA試劑盒大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規格：96T/48T
小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat myoglobin (MYO/MB) ELISA Kit 大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

Humanglycophosphatidylinositol,GPIELISAKit 人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

differeiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞線粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Eotaxin 1/CCL11(Mouse Eotaxin 1) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CAP2/FITC 熒光素標記環化酶相關蛋白CAP-2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh EMR1 表皮生長因子樣激素受體1 規格 0.2ml

ANG- II (Rat angiotension II ) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅱ 96T

phospho-MEK5(Ser137) 英文名稱： 0酸化原活化蛋白激酶激酶5抗體 0.1ml

ATG18 英文名稱： 自噬相關蛋白18抗體 0.2ml

Anti-CAP2/FITC 熒光素標記環化酶相關蛋白CAP-2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
葡萄糖脫氫酶（GCDH)微量法檢測試劑盒Anti-phospho-SHC (Tyr317)/FITC 熒光素標記0酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

神經生長因子受體抗體 Anti-NGF-R/p75NTR/CD271 0.1ml

SAMDC 英文名稱： S-腺苷蛋酸脫羧酶抗體 0.1ml

ERK4 英文名稱： 原活化蛋白激酶4抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p73(Tyr99) 0酸化P73抑制基因抗體 規格 0.1ml

5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
試劑組成和配制：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。
試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。
標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。