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       顆粒劑的服用方法是用水沖開后服用，因此沒有片1劑的崩解過程和溶出過程，直接以分子形式或微粒的形式進入消化道。片1劑服用后在胃內開始崩解過程，之后通過溶出過程才能成為分子狀態。由于只有成為分子狀態，或的微粒才能被吸收，因此，顆粒劑的吸收比片1劑快。

      此外，十二指腸通常是吸收的主要部位，過了十二指腸吸收會快速下降，顆粒劑由于進入十二指腸以前已經成為分子狀態，因此顆粒劑的生物利用度要高于片1劑。此外，顆粒劑可以加入適當的矯味劑，對于不能耐受苦味的兒童方便服用，對于吞咽片1劑困難的老年人，具有相對較好的順應性。

       簡單說明，與片1劑相比有三個主要差別，一是吸收快一些，二是生物利用度略高，三是順應性較好。

        片1劑是由兩大類物質構成的，一類是發揮作用的（即主藥），另一類是沒有生理活性的一些物質，它們所起的作用主要包括填充作用、粘合作用、崩解作用和潤滑作用，有時，還起到著色作用、矯味作用以及美觀作用等，在藥劑學中，通常將這些物質總稱為輔料（excipients或adjuvants

       片1劑中還加入一些著色劑、矯味劑等輔料以改善口味和外觀，但無論加入何種輔料，都應符合藥1用的要求，都不能與主藥發生反應，也不應妨礙主藥的溶出和吸收

      

     干燥失重除另有規定外，取供試品，照“干燥失重測定法”（《中國藥典》2005年版二部附錄Ⅷ1）測定，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%.

     裝量差異單劑量包裝的散劑裝量差異限度，星恒教育整理搜集應符合下列有關規定。

      檢查法：取散劑10包（瓶），除去包裝；分別精密稱定每包（瓶）內容物的重量，求出內容物的裝量與平均裝量。每包裝量與平均裝量（凡無含量測定的散劑，每包裝量應與標示裝量比較）相比應符合規定，超出裝量差異限度的散劑不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出裝量差異限度1倍。