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上海滬震實業有限公司
主營產品： elisa試劑盒
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PFKP試劑盒-血小板型磷酸果糖激酶-ELISA檢測試劑盒
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發貨地 上海市閔行區
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商品參數
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商品介紹
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聯系方式
品牌 滬震生物
貨號 HZ-PFKP-Hu
性狀 水劑
主要組成成分 96孔板(預包被)；96孔板覆膜；標準品；標準品稀釋液；檢測溶液A；檢測稀釋液A；檢測溶液B；檢測稀釋液B；TMB底物；終止液；濃洗滌液(30×)；使用說明書
規格 96T/48T
有效期 一年
貨期 現貨
貯藏 2-8℃保存
產品及特點 具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
檢測范圍 0.313-20ng/mL
靈敏度 0.136ng/mL
實驗方法 夾心法
商品介紹
PFKP試劑盒-血小板型磷酸果糖激酶 ELISA檢測試劑盒
- 產品名稱：血小板型磷酸果糖激酶(PFKP) ELISA 試劑盒
- 產品編號：HZ-PFKP-Hu
- 產品規格：96T/48T
- 實驗方法：雙抗夾心法
- 檢測范圍：0.313-20ng/mL
- 最低檢測限：0.136ng/mL
- 保質期：12個月
- 附件下載:說明書
產品描述
| 試劑名稱 | 數量 | 試劑名稱 | 數量 |
| 96孔板(預包被) | 1 | 96孔板覆膜 | 2 |
| 標準品 | 2 | 標準品稀釋液 | 1×20mL |
| 檢測溶液A | 1×120μL | 檢測稀釋液A | 1×12mL |
| 檢測溶液B | 1×120μL | 檢測稀釋液B | 1×12mL |
| TMB底物 | 1×9mL | 終止液 | 1×6mL |
| 濃洗滌液(30×) | 1×20mL | 使用說明書 | 1 |
需自備的設備及試劑
450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)單道或多道微量加液器及吸頭
稀釋樣品的EP管
蒸餾水或去離子水
吸水紙
盛放洗液的容器
試劑盒的儲存及有效期
未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意，收到試劑盒后請盡快將TMB 洗滌液，終止液保存于4℃，其他試劑保存于-20℃。使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。
穩定性
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
注意：
試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后 1個月內使用完畢。產品過期時間以盒子上的標簽為準，保質期內所有組分都確保是穩定的。
液體樣本的收集
1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2、血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
4、胸腹水：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6、唾液：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
7、細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
8、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
9、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
10、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數次，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固。
固體樣本的收集
1、組織標本：切割標本后，稱取 1g 組織，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨。
2、細胞內蛋白樣本：許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
（1）培養的細胞
A、動物細胞：用 PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好，就采用超聲波破碎），以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
B、植物細胞：用 PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到 100 萬/ml 左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設置破碎 2s，冷卻 30s 的方式，充分破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）組織的細胞
切割標本后，稱取 1g 組織，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），去除上清，再用 pH7.2-7.4左右的 PBS 小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。
3、細胞內蛋白樣本：許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
4、咽拭子：加入 2ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，溶解咽拭子頭部，搖勻，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
5、植物標本：取組織塊（0.2g～0.5g）少可到 5～10mg 在冰冷的 PBS 中漂洗，濾紙拭干，準確稱重，放入 5ml 的勻漿管中；按重量(mg):體積(ml)=1:9 的比例加入 9 倍體積的勻漿介質于勻漿管中，冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊；勻漿的方式：手工勻漿，機器勻漿。 ① 手工勻漿：左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數十次（6～8 分鐘），充分研碎，制成 20%的勻漿液。 ② 機器勻漿：用組織搗碎機 10000～15000 轉/分 上下研磨制成 10%組織勻漿，也可用內切式組織勻漿機制備（勻漿時間 10 秒/次，間隙 30 秒，連續 3～5 次，在冰水中進行,可適當延長勻漿時間），鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片（直接涂片、染色均可以），顯微鏡下觀察細胞是否破碎，若沒有則可延長勻漿時間。將制備好的 10%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機 4000 轉/分左右,離心 10～15 分鐘，取上清液進行測定。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
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