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苯二酚可以發生雙烯醇-雙酮的互變異構，既可以按雙烯醇的形式發生反應（如酰基化），也可以按雙酮型反應（生成雙肟）。它比更容易發生親電芳香取代反應和Houben-Hoesch反應。

間苯二酚不與鉛生成沉淀（鄰苯二酚與鉛會生成沉淀），但可以和斐林試劑和銀氨溶液發生作用。與氯化鐵溶液作用變為深紫色。與溴水作用，沉淀出三溴間苯二酚。被鈉汞齊還原，生成間苯二酚（1，3-環己）。后者與濃氫氧化鋇溶液加熱到150-160℃：時，生成γ-基丁酸。在濃硫酸和氯化鋅作用下，間苯二酚與鄰苯二甲酸酐反應，生成熒光染料熒光黃。

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外觀與性狀：無色或類白色的針狀結晶或粉末，味甜，在日光或空氣中即緩慢變成粉紅色。

熔點（℃）：110.7

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沸點（℃）：276.5

相對密度（水=1）：1.28

相對蒸氣密度（空氣=1）：3.79

飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（108.4℃）

燃燒熱（kJ/mol）：2847.8

引燃溫度（℃）：608

溶解性： 易溶于水、乙醇、，溶于、化碳，不溶于苯。

化學性質：間苯二酚的化學性質與二元酸相似，與氫氧化鈉、氨水等發生反應生成鹽。間苯二酚可與酐反應生成酯；在氯化鋅的催化下可與鄰苯二甲酸酐發生縮合反應生成苯二酚酞，在進一步脫水生成熒光素。

可燃性：可燃。

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方法原理： 供試品加水溶解，置碘瓶中，精密加溴滴定液，再加水與，立即密塞，振搖，在暗處靜置15分鐘，注意開啟瓶塞，加碘化鉀試液5mL，立即密塞，搖勻，在暗處靜置15分鐘，用滴定液滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。根據滴定液使用量，計算間苯二酚的含量。

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早的間苯二酚是由天然樹脂蒸餾或堿熔制得的，大多采用苯磺酸用發煙硫酸磺化生成間苯二磺酸，再經中和、氫氧化鈉堿熔、酸化、萃取及蒸餾得到。此外，間苯二酚的制取方法還有：

間碘、間苯磺酸與碳酸鉀共熔；

亞與間作用；

間二苯加氫制得間二苯胺，再與10%反應水解；

用苯和丙烯采取化二異丙苯法生產，過程與異丙苯法類似；

用間苯二胺和98%濃硫酸水解。

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