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鋼研納克Plasma2000ICP光譜儀測定中低合金鋼中12種元素
關鍵詞：Plasma2000，ICP-OES，中低合金鋼，全譜瞬態直讀
引言
中低合金鋼是在碳鋼的基礎上加入少量合金元素得到的一類結構用鋼。低合金高強度鋼可以用較少的合金元素獲得高的綜合力學性能，以達到改善鋼的性能，滿足使用且成本低廉。中低合金鋼中合金元素的含量測定十分重要。本文采用鋼研納克Plasma2000型電感耦合等離子體原子發射光譜儀（ICP-OES） 對中低合金鋼中的Si，Mn，P，Cr，Ni，Mo，V，Ti，Al、Cu、Co、Y等12種常見元素的含量進行了測定，標準樣品測試結果吻合，效果滿意。
儀器特點
Plasma 2000 電感耦合等離子體原子發射光譜儀（鋼研納克檢測技術股份有限公司）是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀，具有良好的分析精度和穩定性。儀器特點如下：
? 高效固態射頻發生器，超高穩定光源；
? 大面積背照式CCD芯片，寬動態范圍；
? 中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構，體積小巧；
? 多元素同時分析，全譜瞬態直讀。
樣品前處理
參考國標GB/T 20125-2006《低合金鋼 多元素含量的測定 電感耦合等離子體原子發射光譜法》，準確稱取1.0000 g試樣，加入鹽酸、硝酸混合酸分解，如有不溶碳化物，加高氯酸冒煙，以混酸溶解鹽類，冷卻狀態下加入氫氟酸，試液稀釋至一定體積，干過濾。
樣品溶解圖解
儀器參數
儀器工作參數 設定值 儀器工作參數 設定值
射頻功率／W 1350 輔助氣流速／L·min-1 0.5
冷卻氣流速／L·min-1 13.5 蠕動泵轉速/rpm 20
載氣流速／L·min-1 0.5 進樣時間/s 25
標準樣品
選用標準樣品進行測試
標樣編號 標樣名稱
GBW(E)010026a 碳鋼35#
YSBC 11213-93 CrMnSiNiMo
YSB14134-2001 焊條鋼
BH 0640-1 45CrNiWV
YSBC11121-95 15鋼
典型元素譜線
方法檢出限
在選定工作條件下對標準溶液系列的空白溶液連續測定11次，以3倍標準偏差計算方法中各待測元素檢出限，以10倍標準偏差計算方法中各待測元素的測定下限。
各元素的譜線和方法檢出限
元素 譜線/nm 方法檢出限/% 測定下限/%
結論
參考標準GBT 20125-2006，利用Plasma 2000電感耦合等離子體發射光譜儀對中低合金鋼中Al、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、P、Ti、V、Y、Si等12種元素進行測定，方法檢出限在0.00003%~0.0004%之間，檢測結果與標樣認定值一致。該方法應用范圍廣泛，對屑狀、絲狀等火花光譜無法檢測的樣品也能分析檢測。 Plasma 2000能夠快速、準確、可靠的測定中低合金鋼中的Al、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、P、Ti、V、Y、Si等12種元素。
儀器優點
1. 優異的光學系統
2. 固態高效射頻發生器，體積更加小巧
3. 流程自動化，狀態監控及自動保護
4. 科研級檢測器，極高的紫外量子化效率
5. 強大分析譜線
6. 信息直觀豐富
7. 多窗口多方法
8. 編輯功能強大
9. 智能譜圖標定
10.智能干擾矯正

鋼研納克ICP光譜儀測定液態高純硫酸錳中的鈣鎂
摘 要：液態高純硫酸錳溶液是制備硫酸錳粉末的半成品，需對其鈣鎂含量進行嚴格的把控。液態高純硫酸錳中錳 含量高達160g/L，選擇標準加入法消除測定過程中的基體效應。綜合考慮各條譜線的譜圖、背景輪廓和強度值， 終選擇了干擾較少的Ca315.887nm和Mg285.213nm作為待測元素的分析線。鈣和鎂校準曲線的相關系數R2分別為 0.9999和0.9997,線性關系良好，方法中鈣和鎂的測定下限分別為0.0117|ig/mL和0.0063|ig/mL，結果相對標準偏 差(RSD，n=11)為0.70%和0.89%，回收率為98.2%和90.0%，測定結果準確可靠；并提出了適合生產企業批量快速 測定的變異系數法，與標準加入法的測定值基本一致，可一次測定多個樣品，工作效率得到明顯提高，已應用于實 際樣品分析，結果滿意。
近年來，鋰離子電池作為新一代環保高性能電池已成為電池產業發展的重點方向。隨著市場對鋰電池需 求量的不斷增長，硫酸錳作為生產錳酸鋰電池的基本原料之一，其市場需求量也在快速增加［1］。鋰電池正極 材料作為其關鍵材料，占原材料總成本的40%以上，并且其性能直接影響鋰電池的各項性能指標［2］。隨著鋰 離子電池正極材料從單一的鉆酸鋰或錳酸鋰發展到配位精確，雜質濃度控制嚴格的鎳鉆錳酸鋰三元或二元材 料之后，對硫酸錳的純度要求很高［3~7］，尤其是必須控制鉀鈉鈣鎂等有害雜質的含量，其中高純硫酸錳中鈣 鎂雜質含量之和要求耳0.05%。［8~12］。對于鋰電池來說，鈣鎂離子會堵塞離子選擇性電極的小孔，阻止電解反 應的發生。因此制備高純一水硫酸錳是生產電池正極材料的關鍵。高黏度液態硫酸錳中鈣鎂的測定是過程質 量控制的重要指標，根據現有資料并無成熟的方法可以準確測試，電池用硫酸錳行業標準［13］采用標準曲線 法不加入基體進行測試，結果偏差較大，現有文獻中采用的萃取方法較為繁雜，測試效率低下［14, 15］。因此 急需開發一套適用于生產企業批量快速測定液態高純硫酸錳中鈣鎂的方法。
本文提出使用電感耦合等離子體發射光譜儀，運用標準加入法測定液態高純一水硫酸錳中的鈣鎂含量， 并提出了變異系數法應用于現場批量快速測定，將兩種方法進行對比，取得了滿意結果。
2結果與討論 2.1分析譜線的選擇
對同一元素，ICP-OES有多條譜線可供選擇，但是由于 基體的影響和其他元素對待測元素可能產生的干擾，需對推2結果與討論 2.1分析譜線的選擇
對同一元素，ICP-OES有多條譜線可供選擇，但是由于 基體的影響和其他元素對待測元素可能產生的干擾，需對推
薦的譜線進行干擾考察和選擇。本方法中由于樣品中錳含量
很高，需考慮基體對分析線的影響。
預先在儀器上選擇Ca422.673 nm、Ca317.933 nm、Ca315.887 nm和Mg279.553 nm、Mg280.271 nm、Mg285.213 nm 6條分析譜線進行篩選，比較了各條譜線的 譜圖、背景輪廓和強度值，并作出了相應的背景扣除，有效減少了背景的影響。Ca315.887 nm和Mg285.213 nm 作為待測元素的分析線時，在分析線的旁邊沒有干擾，終選擇了 Ca315.887 nm和Mg285.213 nm作為待測 元素的分析線。
2.2校準方法的選擇
儀器分析中常見的校準方法有3種，即工作曲線法、內標法和標準加入法，在無法制得與待測樣品基 體一致的校準溶液時應選擇標準加入法。由于待測硫酸錳樣品純度很高，很難找到純度更高的硫酸錳試劑進 行基體匹配，所以選擇標準加入法進行校準，以消除檢測過程中樣品本身的基體效應。
2.3校準曲線和檢出限
在確定好的儀器工作參數下，將制備好的校準溶液噴入儀器，建立校準曲線；對試劑空白溶液進行11 次測定，并以測定結果的3倍標準偏差為方法檢出限，檢出限的3倍作為方法定量下限。各元素校準曲線的 線性回歸方程、相關系數、檢出限和定量下限見表2。
2.4樣品分析與精密度、加標回收試驗
按照實驗方法及確定的檢測條件，將液態一水硫酸錳的樣品進行了測定，并進行了精密度和加標回收試 驗，結果見表3。
2.5生產企業快速測定方法研究
標準加入法雖能夠準確測定，但對于生產企業來說 每次只能測試一個樣品，測試效率較低。若將水標測定 的數值進行校正，即通過變異系數法換算相關系數，解決標準曲線法測定結果的偏差，就可以快速、準確地分析高純硫酸錳溶液中的鈣鎂。
變異系數公式：
式中泛―變異系數的平均值;
分析試液中加入鈣/鎂標液和樣品中鈣/鎂的濃度之和，單位pg/mL；
X* 一分析試液中加入鈣/鎂標液的濃度，單位pg/mL。
水溶液標準曲線測試加標后樣品的結果如表4。
由公式換算可分別得出鈣和鎂的變異系數：
Ca： [(10.18-6.69)/5+(13.94-6.69)/10+(17.68-6.69)
/15+(20.86-6.69)/20]/4=0.716
Mg： [(0.27-0.19)/0.1+(0.36-0.19)/0.2+(0.61-0.19)
/0.5+(1.03-0.19)/1]/4=0.857
將標準曲線法測試的結果除以變異系數進行校正：
Ca： 66.87/0.716=93.93^g/mL； Mg： 1.86/0.857=2.17^g/mL
3結論
本文使用電感耦合等離子體發射光譜法測定液態高純硫 酸錳中的鈣和鎂，采用標準加入法去除基體效應，測定結果 相對標準偏差(RSD/%)小于1%，加標回收率在90.05%~
98.2%之間，測定結果準確可靠；并提出了適合生產企業批量快速測試的變異系數法，工作效率可得到明顯提高，已應用于客戶現場生產指導實際樣品分析，結果滿意。

鋼研納克ICP光譜儀測定鋰離子電池電解液中的雜質元素
鋰離子電池電解液是電池中離子傳輸的載體。一般由鋰鹽（六氟磷酸鋰）和有機溶劑（酯類）組成，金屬雜質的含量直接影響鋰離子在電解液中的傳導率以及電極的容量和使用壽命。金屬雜質離子具有比鋰離子低的還原電位，在充電過程中會嵌入碳負極，減少電池的可逆容量。高濃度的金屬雜質離子的析出還可能導致石墨電極表面無法形成有效的鈍化層，使整個電池遭到破壞。依據行業標準HG/T 4067-2008，相應金屬雜質元素含量應小于10μg/g。
常規的樣品前處理使用濕法消解技術，這一過程使用大量酸長時間、反復消解，由此引入的空白累加結果可能已經超過了樣品本身的含量，導致樣品更加難以準確測定。本方法使用鋼研納克檢測技術有限公司自主研發的Plasma 2000型全譜電感耦合等離子體光譜儀，采用有機物直接進樣測定電池電解液中雜質元素含量，極大降低了基體噪聲，提高了檢出能力，克服了常規前處理中引入大量試劑空白、難以控制雜質引入、微波消解周期長、難以控制及樣品稀釋等問題，為鋰離子電池電解液中雜質元素的測定提出了簡單、快捷的測試方法。
技術亮點：
1. 有機物直接進樣：使用有機進樣系統，采用有機溶液直接進樣，取代了傳統的大量使用強氧化劑濕法消解的方法，大大簡化了前處理的流程和時間，同時可以有效避免有機樣品加熱消解時引起的元素損耗和引入的空白。
2. 多元素同時測定：ICP-2000為全譜型光譜儀，可以對多個不同元素同時測定。
3. 無須基體匹配：采用標準加入法，將標油加入電解液中，無需進行基體匹配。
儀器配置
Plasma 2000 電感耦合等離子體發射光譜儀
觀測方式：徑向觀測
進樣系統：有機進樣系統
分光系統：中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構，全譜瞬態直讀
檢測器：大面積背照式CCD芯片，高紫外量子化效率，寬動態范圍
光源：高效固態射頻發生器，小體積高效率
Plasma 2000儀器檢測條件
觀測方向 載氣流量
（L/min） 輔助氣流量
（L/min） 冷卻氣流量
（L/min） 氧氣流量
（L/min）
徑向 0.35 0.4 20 0.018
RF功率
（W） 曝光時間
（s） 進樣時間
（s） 泵速
（rpm）
1350 8 120 20
檢測方法
將5g樣品置于塑料瓶中，加入不同質量的標油，再加入一定量合適的稀釋劑，定量到10g，搖勻，直接進樣測試。
圖1 Cr元素的標準曲線和譜圖
檢測結果
結論
本方法采用有機進樣系統與Plasma 2000全譜型電感耦合等離子體發射光譜儀聯用的方法測定鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb，測試結果與行標HG/T4067-2008對比，相應元素均未超標，方法有效解決了有機物消解過程中引入大量背景離子的問題，大大提高了檢測效率，適用于鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb等離子的快速檢測。

鋼研納克Plasma2000ICP光譜儀測定鐵基非晶材料中B、Cr、Mn、Nb、P
關鍵詞：Plasma2000，ICP-OES，非晶材料，鋼鐵，全譜瞬態直讀
非晶合金(俗稱金屬玻璃)是一種兼有液體和固體、金屬和玻璃特征的金屬合金材料，因而具有獨特而優異的性能，如高強度、高韌性、高硬度、極高抗腐蝕以及軟磁特性等，是一類極具發展前途的新型金屬材料。常見的非晶有鐵基非晶、鈷基非晶、鐵鎳基非晶、鈷鎳基非晶及納米非晶等。新型非晶合金是靠成分的調整來抑制晶態相的形成和長大，從而得到很強的非晶形成能力，準確測定非晶材料中的成分含量非常重要。本實驗采用混酸溶樣，使用鋼研納克生產的ICP-OES發射光譜儀準確測定了鐵基非晶材料中的B、Cr、Mn、Nb、P等元素。
儀器特點
Plasma 2000 電感耦合等離子體發射光譜儀（鋼研納克檢測技術股份有限公司）是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀，具有良好的分析精度和穩定性。儀器特點如下：
高效固態射頻發生器，超高穩定光源；
大面積背照式CCD芯片，寬動態范圍；
中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構，體積小巧；
多元素同時分析，全譜瞬態直讀。
Plasma 2000型ICP-OES光譜儀
樣品前處理
儀器參數
儀器工作參數
儀器工作參數 設定值 儀器工作參數 設定值
射頻功率／W 1250 輔助氣流速／L·min-1 0.5
冷卻氣流速／L·min-1 13.5 蠕動泵轉速/rpm 20
載氣流速／L·min-1 0.5 進樣時間/s 25
典型元素譜線
光譜掃描后，根據樣品中各待測元素的含量及譜線的干擾情況，選其靈敏度適宜、譜線周圍背景低且無其他元素明顯干擾的譜線作為待測元素的分析線。其典型譜線見下圖及下表。
準確度及方法回收率
按照實驗方法測定樣品，并進行加標回收試驗，結果見下表
各元素的加標回收實驗 %
元素 測定值 加入量 測定總值 回收率%
穩定性
對實際樣品連續測定11次，計算其平均值及穩定性RSD%
各元素穩定性 %
元素 11次測定值 平均值 RSD
方法檢出限
在該方法選定條件下，對鐵基體空白溶液連續測定11次，以3倍標準偏差計算方法中各待測元素檢出限，以10倍標準偏差計算方法中各待測元素的測定下限，該測定下限完全滿足鐵基非晶材料中B、Cr、Mn、Nb、P元素的分析。
各元素的線性回歸方程和檢出限
元素 譜線nm 檢出限% 測定下限%
結論
Plasma 2000光譜儀對非晶材料中B、Cr、Mn、Nb、P等元素進行測定，穩定性較好，RSD%(n=11)在1.39%-1.86%之間，檢出限在0.00035-0.0231%之間，回收率在95.0-100.0%之間，準確性好。Plasma 2000能夠快速、準確、可靠的測定鐵基非晶材料中B、Cr、Mn、Nb、P等元素。