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    觀察聚二甲基二烯丙基氯化銨、陽離子PAM、鐵鹽+石灰的調質方式對活性污泥的脫水性能的影響, 測試了調質后污泥的毛細吸水時間CST、污泥比阻SRF、泥餅含水率。結果表明，3種調理劑都能使污泥的CST、SRF降低明顯,但是只有聚二甲基二烯丙基氯化銨和鐵鹽 + 石灰調理后的污泥泥餅含水率能滿足污泥深度脫水要求。聚二甲基二烯丙基氯化銨投加率為質量比為絕干泥量的3%時，能將污泥的含水率降低到深脫含水率55%～65%的要求。

    城市污水廠污泥是污水處理的副產物，隨著污水處理量和排放標準的不斷提高，污泥產量日益增大，常規處理后污泥含水率通常在 78%～83% 左右，難以達到后續含水率需達到 55%～65% 的深度脫水要求，因此對污泥進行深度脫水已成為污泥處理的主要趨勢。在目前各種污泥深度脫水技術中，化學調理深度脫水由于工藝簡單、脫水效果好而得到了較為普遍的應用，其中尤以“陽離子聚丙烯酰胺”“三氯化鐵 + 石灰”兩種污泥調理方法為常見。投加陽離子聚丙烯酰胺的方案，由于活性污泥顆粒的特殊絮體結構及其高度親水性，污泥絮凝后形成的大顆粒絮體中包含了大量難脫去的間隙水和表面水等水分。 因此，污泥在過濾后泥餅含水率仍較高。另外，陽離子型聚丙烯酰胺在自然條件下很難降解，其降解所產生的丙烯酰胺單體也是具有神經毒性的劇毒物質，且在陽離子型聚丙烯酰胺合成過程中使用的大量表面活性劑等有機溶劑也會對環境造成污染。投加三氯化鐵 + 石灰的方案，因三氯化鐵的加入，在污泥中引入了氯離子，不利于后續污泥處置，投加石灰還會增加污泥干基的產量，增加污泥后續運輸費、污泥處置費。為此，我們希望能找到一種替代上述兩種調理方法的化學調理污泥方式，不僅能使污泥滿足深度脫水要求，還不會對后續污泥處置造成不利影響。

    聚二甲基二烯丙基氯化銨作為一種有機脫水劑具有良好的污泥脫水性能，其且對環境友好，同時對后續污泥處置工藝有利，污泥焚燒時不會對焚燒設備造成腐蝕和性的影響，對污泥堆肥亦有利。以聚二甲基二烯丙基氯化銨做脫水劑，觀察其對污泥毛細吸水時間CST、污泥比阻SRT、泥餅含水率的影響，并將其與傳統的“陽離子聚丙烯酰胺”“三氯化鐵 + 石灰”工藝進行對比，實驗表明該類絮凝劑能使污泥含水率降低到 55%～65% ，滿足污泥深度脫水要求。實驗部分主要試劑與儀器本實驗采用的主要試劑如下：1）陽離子聚丙烯酰胺；2）三氯化鐵（FeCl3），干粉，工業級； 3）生石灰（CaO），干粉，工業級；4）聚二甲基二烯丙基氯化銨（溶液）。實驗污泥取自污水處理廠帶式脫水機污泥，含水率80%左右。小試泥餅壓榨裝置：本實驗中的污泥深度脫水實驗裝置是模擬傳統污泥脫水中所采用的機械壓力脫水的原理設計，壓榨壓力0～3MPa可調，壓力可以穩定維持一段時間。CST測試儀為304B型號。污泥比阻測試成套裝置，包括布氏漏斗、計量筒、緩沖瓶、真空泵等。水分快速測試儀MB23型號。實驗方法與步驟陽離子聚丙烯酰胺稀釋成質量分數為0.1%，待用；三氯化鐵稀釋成質量分數為20%的溶液，待用；聚二甲基二烯丙基氯化銨稀釋成質量分數為20%的溶液，待用。將含水率 80%的污泥稀釋到含水率95%左右待用。用量筒量取1000mL稀釋后的污泥，加入一定量的藥劑調理，用玻璃棒攪拌反應10分鐘后，再靜置反應20分鐘，完成污泥調質。經過藥劑調理后污泥，取出一部分測試毛細吸水時間（CST）、污泥比阻（SRT），剩下部分用濾布包裹放入小試泥餅壓榨裝置的濾腔中，在底部千斤頂的壓力作用下，污泥中的水分透過濾布流出，在水盒中進行收集。 污泥脫水裝置的工作壓力保持在2～3MPa，20min，等到污泥中的水分不再流出，保持壓力10分鐘后取出泥餅，用水分快速測試儀測試泥餅含水率。藥劑種類和投加率對污泥 CST 值的影響毛細吸水時間指的是污泥在吸水濾紙上滲透一定距離所需要的時間。“一定距離”根據使用不同的毛細吸水測試儀而有所差異。CST反映了污泥中自由水的過濾性能，表示污泥脫水速度的快慢，CST越小，污泥脫水性能越好。原污泥（含水率95%）的CST高達1126.3s ，不經過調理，污泥的脫水性能很差。投加陽離子PAM、鐵鹽+石灰、聚二甲基二烯丙基氯化銨后，藥劑種類和投加率對CST的影響。藥劑種類和投加率對CST的影響注：1）表中“投加率”的含義，當藥劑為液體時，指的是液體藥劑原液重量與污泥干基重量的比值；當藥劑為粉劑時，指的是粉劑藥劑重量與污泥干基重量的比值。2）表中的投加率“ 2%+10% ”，2%對應的是鐵鹽的投加率，10%對應的是石灰投加率，其他數據類同。1）投加陽離子 PAM 、鐵鹽 + 石灰、聚二甲基二烯丙基氯化銨后，污泥的 CST下降都很明顯，且隨著藥劑投加率的增加， CST 值更低；2）對于降低 CST 值，效果好的是陽離子 PAM ，在 0.6% 的投加率的情況下，CST=25.4s；4）同一廠家的聚二甲基二烯丙基氯化銨，隨著藥劑投加率的增加，CST值呈現先降低后升高的趨勢，投加率在1.5%、3%、6%時，對應藥劑種類投加率/% CST/s聚二甲基二烯丙基氯化銨 A1.53683.156.970.8陽離子PAM0.20.40.6412.444.225.4聚二甲基二烯丙基氯化銨 B1.53653.434.941.1鐵鹽+石灰2+105+158+20418.6118.1118.4110 第 6 期的 CST 值分別是 83.1s、56.9s和70.8s 。2.2 藥劑種類和投加率對污泥比阻 SRF 的影響污泥比阻SRF值是表示污泥可過濾性的綜合指標，SRF值越小，污泥的脫水性能越好，一般認為SRF 值大于 9.18×10 11 cm/g 屬于難脫水污泥，小于3.67×10 11 cm/g 屬于易脫水污泥。污泥原泥（不加藥，含水率95.2%）的SRF值為1.76×1012cm/g，屬于難脫水污泥。投加陽離子 PAM 、鐵鹽 + 石灰、聚二甲基二烯丙基氯化銨后，藥劑種類和投加率對污泥比阻 SRF 的影響見表 2 。表 2 藥劑種類和投加率對污泥比阻SRF的影響從表2中的數據可知：1）投加陽離子PAM 、鐵鹽 +石灰、聚二甲基二烯丙基氯化銨后，污泥比阻大幅度下降，下降趨勢與藥劑投加量正相關；2）兩廠的聚二甲基二烯丙基氯化銨調理污泥，污泥比阻 SRF 下降值總體效果均比陽離子PAM、鐵鹽+石灰的效果更好；3）比較聚二甲基二烯丙基氯化銨對 SRF值降低更加顯著，該數值也與表 1 中的 CST 值表征污泥脫水性能一致；4）同一個廠家的聚二甲基二烯丙基氯化銨的投加率在3%時，達到一個較低值，再增加藥劑量，污泥比阻下降并不明顯。2.3 藥劑種類和投加率對泥餅含水率的影響泥餅含水率是污泥脫水性能直接的表征參數，也是污泥深度脫水直接的考核指標。原污泥經過各種藥劑調理后，由小試泥餅壓榨裝置進行壓榨脫水。對泥餅進行含水率測試，數值見表3。從表3中的數據可知：1）各種調理方式，隨著加藥率的增加，泥餅的含水率隨之下降；2）陽離子PAM調理的的泥餅含水率降低到79.4%后難以進一步下降；3）“鐵鹽 + 石灰”調理的污泥，在投加率8%+20%時，泥餅含水率達到56%，能夠滿足污泥深度脫水要求；我廠的聚二甲基二烯丙基氯化銨均能大幅提高污泥的脫水性能，投加率在3%及以上時，泥餅含水率能達到污泥深脫要求的55%～65%；聚二甲基二烯丙基氯化銨投加率在3%是一個節點，再增加投藥率，泥餅含水率下降不明顯；聚二甲基二烯丙基氯化銨調理污泥。

    聚二甲基二烯丙基氯化銨是一種以二甲基二烯丙基氯化銨為主體的陽離子型有機高分子聚合物，具有良好的水溶性，水溶液呈中性，在水溶液中電離后產生帶正電荷的季銨鹽類線型作用基團。它除了具有一般高分子絮凝劑的架橋、卷掃功能外，還具有相當強的電中和能力。其絮凝機理是高分子陽離子基團與帶負電荷的污泥離子相吸引，降低及中和了膠體離子的表面電和，同時壓縮了膠體擴散層而使微粒凝聚脫穩；同時，借助高分子鏈的粘連架橋作用產生絮凝沉降。經電中和，使膠體脫穩，并將表面附著水轉化成自由水，提高污泥脫水性能。結論綜上，在實驗的幾種調理方式中，陽離子PAM調理的污泥雖然CST 和SRT降低，但是泥餅含水率降至77%以后難以進一步降低，不能滿足深脫含水率要求。鐵鹽+石灰和聚二甲基二烯丙基氯化銨在達到一定的藥劑投加量后，能使泥餅含水率至深脫要求。但綜合考慮泥餅含水率、環境友好及后續泥餅處置等因素，聚二甲基二烯丙基氯化銨可以代替目前藥劑種類 投加率 /% SRF/(cm/g)聚二甲基二烯丙基氯化銨 A1.5361.87×10 111.17×10 111.14×10 11陽離子 PAM0.20.40.63.51×10 128.52×10 117.64×10 11聚二甲基二烯丙基氯化銨 B1.5366.5×10 105.84×10 105.81×10 10鐵鹽 + 石灰2+105+158+205.06×10 112.58×10 111.75×10 11表 3 藥劑種類和投加率對泥餅含水率的影響藥劑種類 投加率 /% SRF/(cm/g)聚二甲基二烯丙基氯化銨 A1.536686261陽離子 PAM0.20.40.6887977聚二甲基二烯丙基氯化銨 B1.536655857鐵鹽 + 石灰2+105+158+207159.456聚二甲基二烯丙基氯化銨在污泥脫水中的應用常用的陽離子PAM、鐵鹽+石灰調理方式，是較好的污泥深脫藥劑。聚二甲基二烯丙基氯化銨的投加率為絕干污泥量的3%左右時，能使泥餅含水率降至深脫要求。對比聚二甲基二烯丙基氯化銨相比較，認為禹水灃環保的脫水效果更好。

    標準不能直接進行比較。2）基于日本、荷蘭、德國、美國等國家的土壤修復實踐和中國國情，中國土壤標準區分了農用地和建設用地，分別從農產品質量和人體健康風險角度制定了不同用地的風險篩選值和管制值，對指導農用地和建設用地的修復更具有指導意義。3）考慮到我國的場地修復工作剛剛起步，且大部分是工礦企業的場地污染治理和修復工程，修復后的用地可能是商業或居住用地，也有可能作為工業用地或者暫未定用途，在進行場地修復項目時建議從修復工程實施后的用地類型角度確定需要執行的土壤標準更合理。

    聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)是一種陽離子型有機高分子化合物，作為水處理絮凝劑時，具有水溶性好、低毒等優點。 用新型引發體系合成了聚二甲基二烯丙基氯化銨，與聚合硫酸鐵(PFS)等復配制備復合絮凝劑，并系統地研究了該復合絮凝劑的應用性能。采用一步法合成了單體DMDAAC。其叔胺化階段適宜的反應條件是反應溫度為15℃～25℃，二甲胺∶烯丙基氯∶NaOH的物質的量之比為1∶1.2∶1。季銨化階段適宜的反應條件是反應溫度為45℃，反應時間為6h，烯丙基氯與二甲胺物質的量之比為0.95∶1。以烯丙基氯計，DMDAAC產率可達到88.59％。減壓蒸餾、濃縮DMDAAC溶液可有效地除去具有阻聚作用的低沸點雜質和NaCl。采用過硫酸銨—三乙醇胺復合體系引發DMDAAC單體聚合，實驗取25ml DMDAAC溶液，當單體濃度為72％、過硫酸銨用量為0.137g、三乙醇胺用量為0.088g、EDTA·2Na用量為3.76mg、反應溫度為40℃、反應時間為24h時，得到PDMDAAC的特征粘度為1.01dl·g~(-1)，單體轉化率為80.3％。與過硫酸銨單組分引發相比，過硫酸銨—三乙醇胺引發聚合具有反應溫度低，所得PDMDAAC特征粘度高的優點。DMDAAC聚合動力學方程為：R_p=kc_M~(0.9344)(c_(APS)·c_(TEA))~(1.8703) 相應的聚合反應表觀活化能為52.633kJ/mol。