上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
店齡5年 · 企業(yè)認(rèn)證 · 上海市松江區(qū)
手機(jī)掃碼查看 移動端的落地頁
上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
牛免疫缺損病毒RT-LAMP試劑盒50次
價格
訂貨量(盒)
¥2880.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
萦营萨萬萪营营营萩萭萫
在線客服
上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
店齡5年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
郭小姐
聯(lián)系電話
萦营萨萬萪营营营萩萭萫
經(jīng)營模式
代理商,生產(chǎn)商,
所在地區(qū)
上海市松江區(qū)
主營產(chǎn)品
從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
產(chǎn)品名稱:牛免疫缺損病毒RT-LAMP試劑盒50次
英文名稱:RT-LAMP kit for bovine immunodeficiency virus
產(chǎn)品貨號:GOY6529
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
技術(shù)保護(hù)點(diǎn):
一種用于檢測梅毒螺旋體的LAMP引物組,其特征在于,包括一對外引物和一對內(nèi)引物,其中,所述外引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物,所述內(nèi)引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向內(nèi)引物和反向內(nèi)引物。
使用方法:
一、牛免疫缺損病毒RT-LAMP試劑盒50次稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
下列是牛免疫缺損病毒RT-LAMP試劑盒50次的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
2-溴吡啶 98%補(bǔ)體因子B(CFB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
2,6-二氨基吡啶 98%補(bǔ)體因子B(CFB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
氨基鈉 95%補(bǔ)體因子B(CFB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
1,2,4-三醇 98%血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
1,2,4-三醇 standard for GC, ≥99.5% (GC)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
氧基喹啉 90%白介素2(IL2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
雙氯青霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品CD30配體(CD30L)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
油桶堆高車CD40配體(CD40L)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
手動液壓搬運(yùn)車 澳津NP型 載重2T 1220*680CD40配體(CD40L)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
2-氯吡啶 99%CD40配體(CD40L)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
環(huán)己基醇 99%CD40配體(CD40L)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
2,6-二氯吡啶 97%CD40配體(CD40L)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
2,3-二氯苯 97%CD40配體(CD40L)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
2,3-二氯苯醛 98%胞外超物歧化酶(SOD3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
4-氨基聯(lián)苯 AR胞外超物歧化酶(SOD3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
牛免疫缺損病毒RT-LAMP試劑盒50次黑素瘤細(xì)胞,WM266-4細(xì)胞Dickkopf 1細(xì)胞株96T進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)200mgCAS號:圣草次苷 96TELISA Kit for Internexin Neuronal Intermediate Filament Protein Alpha (INa)進(jìn)口/國產(chǎn)常溫,避光53947-92-596T血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)CLIA試盒HPLC≥98%載脂蛋白A1檢測試盒20mgDKK1604-35-3高端化學(xué)試二酯酶7B(PDE7B)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)100mgCAS號:石吊蘭素 96TELISA Kit for Lin-28 Homolog A (LIN28A)進(jìn)口/國產(chǎn)常溫,避光66-97-796T金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白9(ADAMTS9) CLIA試盒HPLC≥98%運(yùn)狀腺素蛋白/前白蛋白檢測試盒20mgDLEC1604-35-3高端化學(xué)試金屬泛激蛋白1(MPS1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)53947-92-596T血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)CLIA試盒
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
PCR反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。