壞死梭桿菌LAMP試劑盒50次
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檢測特異性與靈敏度:
高性能的UNICONTM Taq熱啟動酶及組分優化的反應體系保證高度的特異性擴增,提升了擴增效率,使得UNICONTM qPCR Master Mix具有極高的檢測靈敏度。以人293T細胞cDNA為模板,在相同條件下擴增低拷貝hbcl6基因,與同類產品相比,UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的擴增特異性、更高的擴增效率及更好的復孔重復性,檢測靈敏度更高。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
壞死梭桿菌LAMP試劑盒50次 | Lamp kit for Fusobacterium necroticum | GOY6901 |
產品及特點:
因此快速靈敏檢測壞死梭桿菌具有重要意義。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒,壞死梭桿菌LAMP試劑盒50次它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經過精心優化,專一性強,只擴增壞死梭桿菌,與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會導致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶,影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內,以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
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操作步驟:
1:樣品準備:取1毫升細胞培養上清(貼壁和懸浮細胞都可以,*已培養48小時以上),在16000g離心5分鐘,小心棄去上清,避免丟失沉淀(沉淀量有可能很少,目視看不到)。將沉淀用無菌PBS重懸,在16000g離心5分鐘,同樣小心棄去上清,如此反復用無菌PBS洗三次。*將獲得的沉淀用100微升超純水重懸,置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。
2:PCR反應的準備:
待各組份融化后先瞬時離心,然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系,每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照,測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌,戴口罩,并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染,推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。