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試劑盒名稱：**胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)Elisa試劑盒
規      格：48T/96T
產品的用途：僅供科研ELISA檢測試劑盒
價格：電議,或咨詢在線客服QQ,或者微xin，穎心實驗室牌國產elisa試劑盒，均為優質試劑盒

穎心實驗室牌ELISA試劑盒
穎心實驗室牌ELISA試劑盒是由上海穎心實驗室設備有限公司推出的一款科研試劑盒，屬于酶聯免疫法ELISA試劑盒。目前穎心實驗室牌ELISA試劑盒在技術上已處于國內領xian地位，本公司專注于優質國產ELISA試劑盒的研發并與全國廣大經銷商和各大實驗室建立了密切的合作關系。
品牌：穎心實驗室

穎心實驗室牌試劑盒分類有兩種：
第1：采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。
第2：采用雙抗體二步夾心法測定標本中各種動物相關指標的水平。

穎心實驗室牌ELISA試劑盒性能：
1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：最低檢測濃度小于10 U/ml。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 [1] 
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

穎心實驗室牌ELISA試劑盒產品優勢
· 質量保證 每批試劑盒檢測板間板內CV、加標回收率、稀釋線性，保證實驗結果的穩重 
 板間變異系數
＜8%
 板內變異系數
＜15%
 加標回收率
80%-120%
 稀釋線性測得回收率
80%-120%
樣本值保證 中國**的健康血清測試校準，對中國科研**員更具參考價值
例：Human TNF-alpha ELISA試劑盒 檢測30例健康志愿者血清樣本的情況。
樣本類型
檢測樣本數量（例）
濃度范圍（pg/ml）
可測百分率（%）
可測樣本平均濃度（pg/ml）
血清
30
2.9-11.7
100
7.4
注意：此樣本值范圍非生理值范圍。健康**樣本的濃度范圍因地域、種族、樣本制備以及檢測**員、設備的不同而有所不同。以上數據僅供參考。

穎心實驗室牌ELISA試劑盒通過嚴格的性能檢測，以滿足客戶對精確性，特異性，準確度和靈敏度的要求。這些檢測包括:
· 板內和板間準確性
· 經驗證過的樣本，如血清、血漿、細胞上清等，均經天然樣本分析
· 血液成分干擾實驗
· 線性分析
· 回收率分析
· 試劑及成分穩定性分析
· 邊緣效應及結果漂移分析
這些測試會由不同的工作**員負責并持續測試數月，用以保證孔間及批次間結果的可重復性。經測試得到的數據會標識在產品說明書。

安全性：
1． 避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴接觸試劑盒里的任何成份。
4   Elisa試劑盒請遠離兒童

自備物品：
1 、 37 ℃ 恒溫箱
2 、 標準規格酶標儀
3 、 精密移液器及一次性吸頭
4 、 蒸餾水
5 、 一次性試管
6 、 吸水紙

樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

性能:
 1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
 2．靈敏度：最低檢測濃度小于10 pg/ml。
 3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
 4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
 有效期：6個月

**胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)Elisa試劑盒操作步驟
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
若有其他技術問題請咨詢我司客服**員，我們將竭誠為您服務！

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